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pcr产物od值高能说明量多么 pcr产物od值高能说明量多么 pcr引物总量od为了确定引物浓度,可以在260nm(OD260)测量光密度值然后使用光吸收值和微摩消光系数的倒数(nmol/OD),通过Beers法则计算引物浓度 1个OD值的合成DNA的重量约为33ug 1 OD260= 33 ug/ml 如过OD值高的话,应该是说明量比较多,仅供参考

引物2OD或者5OD是什么概念引物的量。 5OD引物其实是很多的,2 OD引物一般情况下可以做2000个PCR反应吧

PCR合成引物,每OD引物是什么意思?OD指什么为了确定引物浓度,可以在260nm(OD260)测量光密度值。然后使用光吸收值和微摩消光系数的倒数(nmol/OD),通过Beers法则计算引物浓度。 1个OD值的合成DNA的重量约为33ug。 1 OD260= 33 ug/ml 。

如何确定引物的OD数根据实验目的确定。一般pcr扩增,2 OD引物,可以做200-500次50ul标准PCR反应。如果是做基因拼接或退火后做连接,1 OD就足够了。但是有些研究人员,就做几次PCR,但是却要5-10 OD。做全基因构建的引物都比较长,但是我们有些研究人员也要求高

pcr中OD是什么意思荧光定量如果是检测基因表达的话,对模板的要求是比较高的。一般要求DNA的OD260/280在19左右。

一般大家都订多少OD的引物啊看你做多少反应了,一般1OD的量做PCR的话至少可以做100次反应

引物2OD或者5OD是什么概念?每OD大约是是33ug 5OD 质量数=5*33=165ug 摩尔数=165/565275=29nmol 若加TE Buffer400ul溶解 浓度为29nmol/400ul=725uM 引物合成报告单的后面都是有的 你可以看看

PCR中,引物是什么意思?引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制引物的设计因需要增幅的序列而不同举个例子来说,你要增幅如下序列: accctcccgccccccccgtat (互补碱基不写了) 那么一般来说,你就

pcr产物od值高能说明量多么为了确定引物浓度,可以在260nm(OD260)测量光密度值然后使用光吸收值和微摩消光系数的倒数(nmol/OD),通过Beers法则计算引物浓度 1个OD值的合成DNA的重量约为33ug 1 OD260= 33 ug/ml 如过OD值高的话,应该是说明量比较多,仅供参考

1od引物等于多少ug这个要看你的引物片段大小吧。不同片段长度的引物分子量不一样,等摩尔量的引物质量也就不一样。按照20bp来估算的,分子量大概是6600。所以质量=(10E-6)*10*(10E-6)*6600=66*10E-8 g=66*10E-2 μg=0066μg